Hem-DNA-kit har blivit oerhört populära i dag. Vill du lära dig mer om var dina förfäder kom ifrån? Skicka en bomullspinne till AncestryDNA. Letar du efter att hitta det bästa sättet att gå ner i vikt baserat på dina gener? HomeDNA har du täckt. Men om du trodde att skicka in ett salivprov kan avgöra om du är mer utsatt för bröstcancer eller inte, tänk igen.
Forskare vid genetiskt informationsföretag Invitae tittade på 23andMe's BRCA-test, som påstår sig testa för tre vanliga varianter i BRCA1- och BRCA2-generna som indikerar en ökad risk för bröstcancer. Men forskarna fann att företagets hemtest saknar nästan 90 procent av fallen. När studieförfattarna instruerade mer än 4 700 patienter med en känd BRCA1- eller BRCA2-mutation att ta ett hemtest, fick endast 12 procent positiva resultat. De andra 88 procenten? Deras mutationer föll i de 1 000+ som 23andMe inte testar för.
23andMes hemma-mutationstest har länge kritiserats, men Invitaes studie - presenterad denna månad vid American College of Medical Genetics and Genomics årsmöte - är den första som visar hur begränsade de egentligen är.
Även om 23andMe's BRCA-test är godkänt av Federal Drug Administration, varnar organisationen att "ett negativt resultat inte utesluter möjligheten att en individ bär andra BRCA-mutationer som ökar cancerrisken." De hävdar också att resultaten av testet "inte bör användas som ett ersättare för att se din läkare för cancerundersökningar." Men många konsumenter får helt enkelt ett negativt resultat och tror att de är tydliga.
"Människor har rätt till sin egen genetiska information, men med den rätten kommer ett ansvar, " sade Dr. Robert C. Green, professor vid Harvard Medical School, till New York Times . "Om du ska gå runt den medicinska mainstream, läs varningar."
23andMe har svarat på studien och kallat många tolkningar av Ivitaes resultat "vilseledande."
"Att hjälpa människor att förstå deras genetiska information är kärnan i vårt uppdrag och vi är mycket tydliga med våra kunder att vår BRCA1 / BRCA2-rapport endast testar för tre av tusentals möjliga genetiska varianter i dessa gener, " Jeffrey Pollard, MD, 23andMe: s chef för medicinska frågor, sade i ett uttalande. "23andMe-tester för dessa varianter eftersom de är tre av de mest studerade och har tydlig, dokumenterad risk för bröst- och äggstockscancer…. Som en del av FDA-granskningsprocessen visade vi att vårt test är över 99 procent analytiskt korrekt för rapporter om genetisk hälsorisk som vi tillhandahåller."
Och om du är orolig för din bröstcancerrisk, kolla in dessa 40 sätt att förebygga bröstcancer efter 40.
